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常染色体

na.autosome; euchromosome
网络autosomes; autosomal; Euchromatin

常染色体

英-汉网络释义

常染色体

autosome

妇产科英文词汇 - 英语学习 - 百慕社区 ... chromatid 染色单体 autosome 常染色体 sex-chromosome 性染色体 ...

autosomes

? 染色体分为常染色体（autosomes）和性染色体（sex chromosomes）。通常同种生物内的不同性别有不同的性染色体组合。

euchromosome

~前缀~ - 蜜柑岛岛的日志 - 网易博客 ... eudemon 善良的鬼 euchromosome 正染色体，常染色体 eucoelomate 真体腔的 ...

autosomal

神经病学词汇大全 ... autonomous neurogenic bladder 自主神经原性膀胱 autosomal 常染色体 autotomography 自体感知不能 ...

Euchromatin

医学博士英语(转载)_英语杂谈_天涯论坛 ... Epistatic 上位（遗传）的，叠加 Euchromatin 常染色体 Eukaryote 真核（生物） ...

Normal chromosomes

Autosomal Chromosomes

(Sex-determine Chromosome)，其余的三十九对合称为常染色体 (Autosomal Chromosomes)。性别染色体和常染色体在遗传上 …

Auomosome

然而，不管有无功能，位于常染色体（Auomosome）上的序列都会碰到混血的难题。人类基因组主要分成二十三段，每一段构 …

例句：

Genetic analysis indicated that the CVD character is controlled by an autosomal recessive gene with 100% penetrance.

遗传分析表明，心血管疾病的性质是由一个常染色体隐性基因外显率 100%。

This type of inheritance is called autosomal recessive inheritance .

这种被称为常染色体隐性遗传继承。

It is a common occurrence in dogs and is thought to be a sex-limited autosomal recessive trait .

该疾病常发于犬，并被认为具有限性常染色体隐性遗传特征。

We present a 9 -year-old boy who was referred to the dermatology clinic for evaluation of congenital nevi .

常染色体隐性遗传疾病。我们现在的一个 9 岁的男孩是谁转交先天性痣评价皮肤科诊所。

Similar to other anxiety disorders , it may be inherited as an autosomal dominant trait .

与其它焦虑症一样，可能作为常染色体显性性状遗传。

Conclusion : The genetics of the true pattern in human palmar hypothenar area may belong to autosomal dominant inheritance .

结论：手掌小鱼际区真实花纹可能属于常染色体显性遗传。

Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal , dominantly inherited , tumour syndrome .

希佩尔一林道（VHL ）病是一种常染色体，显性遗传，肿瘤综合征。

Maple tree saccharorrhea sickness belongs to the euchromosome recessive hereditary disease .

枫糖尿症属于常染色体隐性遗传病。

Certain autosomal translocations in the heterozygous state can be fully viable .

呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的。

Results The inheritance pattern of the ADAAA family was autosomal dominant with complete penetrance.

结果该家系的遗传模式为常染色体显性遗传，完全外显。

Methods Study the normal and sex chromosome by classic cytogenetic analysis in leukemia patients before and after treatment by allo- HSCT.

方法应用常规细胞遗传学方法定期检测白血病患者异基因造血干细胞移植前后常染色体、性染色体情况。

Objective To detect mutation in the rhodopsin gene ( RHO ) in a Chinese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP).

目的确定常染色体显性遗传视网膜色素变性家系的致病基因及其突变位点，并研究其临床表型。

Objective To analyze the occurrence character of autosomal dominant familial polycystic kidney .

目的分析常染色体显性遗传多囊肾的发病特点。

Harlequin ichthyosis (HI)is a severe subtype of autosomal recessive congenital ichthyoses (ARCI).

丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型。

The condition is passed along genetically as an autosomal dominant trait .

条件是家族的遗传作为常染色体显性遗传特征。

This thinking led to fertility studies that focused on the Y chromosome and autosomes.

这种观点导致不育研究主要集中在 Y 染色体和常染色体上。

The clinic phenotype of HCM is highly variable with respect to age at onset , degree of symptoms, and risk of sudden death .

HCM 的发病年龄、发病程度和猝死风险等临床表型具有多样性，通常呈常染色体显性遗传。

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